L'Europa chiede più generici. Alla base della decisione c'è il fatto che, allo stato attuale, pochi medicinali innovativi stanno facendo il loro ingresso nel mercato e, parallelamente, l'offerta di farmaci generici appare rallentata. La colpa potrebbe essere di comportamenti scorretti da parte delle case farmaceutiche, l'abuso di posizione dominante attraverso accordi segreti, i cosiddetti cartelli, che di fatto limiterebbero la competitività del settore infrangendo gli articolo 81 e 82 del Trattato europeo in materia. Le indagini termineranno nell'autunno del 2008 e le conclusioni definitive saranno rese note nella primavera del 2009, dopodiché la Commissione deciderà se e quali provvedimenti prendere.

Il palcoscenico italiano offre, peraltro, caratteristiche peculiari visto che l'investimento nella ricerca farmacologica è molto ridotto ed il mercato è caratterizzato dalla presenza di stesse molecole con molteplici nomi di vendita.
Per citare alcuni esempi:

Nifedipina: ADALAT - BAYER; CITILAT - C.T. LABORATORIO FARMACEUTICO; EUXAT - PH & T S.p.A.; FENIDINA - BONISCONTRO E GAZZONE.

Enalapril: CONVERTEN - ISTITUTO GENTILI S.p.A.; ENAPREN - MERCK SHARP & DOHME S.p.A; NAPRILENE - SIGMA TAU S.p.A.

Infatti, aziende diverse comprono il brevetto di una stessa molecola che viene poi commercializzata con nomi diversi.

Sorge spontanea l'osservazione che da questa anomalia, tipicamente italiana, nasce la necessità da parte delle aziende di favorire la prescrizione da parte dei medici con azione di marketing costose che inevitabilmente si ripercuotono sul costo finale a carico del SSN e del paziente.

Inoltre, come dimostrato dalle indagini della magistratura, spesso si verificano comportamenti fraudolenti.

 

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