Doverose precauzioni ed informazioni:

(Aprile/2008)

Bisphosponat1 (presenti sul mercato come ACTONEL, ACTONEL+CA, AREDIA, BONIVA, DIDRONEL, FOSAMAX, FOSAMAX+D, RECLAST, SKELIDe ZOMETA)

Il 7 gennaio 2008 l'agenzia americana per il farmaco ha emesso un allarme inerente i farmaci a base di bisfosfonato indicati in genere nel prontuario italiano come farmaci anti artritici ed anti reumatici riguardo la possibilità che questi farmaci siano causa di una grave sintomatologia dolorosa che può essere confusa con la sintomatologia precedente del paziente e ritardandone, pertanto, la sospensione.
In Italia sono presenti: Actonel (procter and gamble) didronel (procter ad gamble) fosamax (Merck Sharp and Dome). Come agisce l'Agenzia italiana per il farmaco?
Ancora una volta osserviamo come farmaci molto simili siano proposti da una stessa azienda con nomi diversi.

Chirurghi ortopedici, gli altri provveditori di assistenza sanitaria i pazienti (Affisse 01/07/08) FDA informò i professionisti di assistenza sanitaria e pazienti della possibilità di severo ed inabilitando osso, articolazione, e/o dolore di muscolo (musculoskeletal) in pazienti che prendono bisphosphonates qualche volta. I fattori di rischio per ed incidenza di dolore di musculoskeletal severo associato con bisphosphonates è ignoto.

I professionisti di assistenza sanitaria dovrebbero considerare se è probabile che l'uso di bisphosphonates sia responsabile per musculoskeletal severo addolori in pazienti che presentano con questi sintomi e considerano provvisorio o permanente.

 

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